目前面市的新冠疫苗，天辰注册能否对抗已经和未来可能出现的变异毒株？一项针对辉瑞版疫苗的最新研究显示答案可能不很乐观。

 

当地时间1月18日，天辰注册剑桥大学古普塔（Gupta）实验室展示了辉瑞/BioNTech的新冠疫苗对新冠突变株B.1.1.7保护力变化的原始数据。结果显示，接种21天后，接种者的血清的中和性显著下降。

 

目前受到大家关注的两个变异毒株，B.1.1.7突变株和501Y.V2突变株，已经在多个国家发现。全球已有57个国家发现了B.1.1.7突变株，13个国家发现了501Y.V2突变株，而且，这两种突变株的输入性传播均在中国被检出。根据对变异病毒传播特性的研究以及相关数据的初步模型分析，专家们认为B.1.1.7这一变异病毒“能够更快地传播”。而对于B.1.351变异毒株，若已经研发出来的新冠疫苗对其中和能力不足，将无法阻止其在2021年的进一步传播。

 

不过，美国免疫学博士王宇歌认为，这两个试验都使用假病毒中和试验，而假病毒中和试验具有一定缺陷，因此现在还需要大样本量的进一步验证。

 

“来自南非国家传染病研究所（NICD）的研究结果更让人忧虑。该研究发现44个新冠肺炎康复患者中的21个的血清（48%）对501.V2突变株完全失去了结合能力，即病毒表位发生了完全逃逸。这符合我们之前预测的病毒发生了抗原漂移。但幸运的是，T细胞对501.V2突变株的免疫反应依然保存，这可能在一定程度可以帮助宿主预防重复感染。”王宇歌表示。

 

其实早在发现B.1.1.7变异毒株出现时，王宇歌看到上传的病毒序列后，就发出了担忧，“这一毒株同时发生了S抗原氨基酸删除突变69-70del。这一突变可能有利于病毒逃逸宿主的免疫反应。”

 

“从数据看，在小型研究中48%的康复者血清对501.V2完全失去结合能力（病毒完全逃逸），因此501.V2可能发生了较完整的抗原漂移，这为全球抗疫带来了更大的挑战，追加疫苗接种有可能会成为现实。因此疫苗生产企业需要及早筹备针对新突变株疫苗的生产和投放。”王宇歌认为。