继阿斯利康疫苗之后，天辰测速官网美国强生公司生产的新冠疫苗也成为欧洲药品管理局的调查对象。欧洲药品管理局于当地时间4月9日发表公告称，目前在强生疫苗的接种者中发现4例伴有血小板减少的异常血栓病症，其中1例因此死亡。据了解，这4例血栓病例当中有1例出现在疫苗的临床试验阶段，另外3例则是在美国开始批准接种之后发生的。

 

目前强生疫苗仅在美国接种，天辰测速官网欧盟虽然已于2021年3月11日批准上市，但疫苗尚未交付。欧洲药管局明确表示，现在还不清楚血栓病例是否与强生疫苗存在关联。