7月25日晚上，复星医药(600196.SH、02196.HK)宣布与真实生物就阿兹夫定达成了战略合作，这距离该药作为新冠药物获批上市才时隔几小时。

 

这一天，国家药监局应急附条件批准真实生物阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。

 

复星医药表示，这次与真实生物合作后，天辰注册双方将联合开发并由控股子公司复星医药产业独家商业化阿兹夫定，合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。

 

 

复星医药方面对第一财经记者表示，关于新冠药物阿兹夫定片的最新定价，目前结果还未出来。

 

有意思的是，在上述两家公司宣布合作之前，天辰注册即2022年4月27日，另外一家上市药企新华制药(000756.SZ)曾公告过与真实生物签署了《战略合作协议》”，即真实生物同意新华制药为其拥有的阿兹夫定等产品在中国及经双方同意的其他国家的产品生产商和经销商。初步看，彼时的协议除了生产合作外，涉及商业化合作内容。

 

不过，新华制药在6月2日发布的公告中也曾提醒称，上述双方达成的只是初步战略性合作协议，目前尚未签署任何相关产品的具体合作协议，并且该战略合作协议并无排他性，新华制药并非真实生物的唯一合作方。

 

如今，随着复星医药宣布独家商业化阿兹夫定，是否意味着新华制药将不再参与该药的商业合作了？

 

7月25日晚上，真实生物内部人员回应第一财经记者称，复星医药发布的与该公司合作的消息属实，但未回复与新华制药合作的最新进展。

 

另外，截至第一财经记者发稿之际，新华制药也未发布相关进展公告。

 

值得一提的是，从去年以来，复星医药就频繁在发力新冠药物业务。如去年7月份，复星医药就与开拓药业(09939.SZ)就普克鲁胺治疗新冠在印度和28个非洲国家(以下简称“合作区域”)的商业化达成合作协议，共同推进普克鲁胺新冠适应症的紧急使用授权(EUA)申请、推广和销售工作。紧接着，今年以来，复星医药与药品专利池组织（MPP）签订了协议，即在一些中低收入国家可以仿制两款新冠口服药，分别是默沙东的Molnupiravir以及辉瑞的Paxlovid。