新冠用药瑞德西韦首个天辰app同情用药初步数据

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结果显示,大多数接受瑞德西韦治疗的患者显示出临床改善,并且未发现新的安全性信号。根据公开信,临床结果的详细数据已发表在《新英格兰医学期刊》(The New England Journal of Medicine)上。
 
不过丹尼尔·奥戴在公开信中指出,尽管大多数患者在服用瑞德西韦后临床症状有所改善,但同情用药的数据具有局限性。
 
他认为:“在研究瑞德西韦的过程中,问题不仅在于它是否对COVID-19安全有效,还在于它在哪些患者中显示出活性,他们应该接受多长时间的治疗,以及在他们的疾病的哪个阶段治疗最为有益。需要很多答案,这就是为什么我们需要涉及多种类型患者的多种类型的研究。”
 
据悉,此次评估的53例患者来自美国、欧洲、加拿大和日本。根据从第一次接受瑞德西韦治疗后随访18天的结果显示,天辰app有68%的患者氧气支持等级有所改善。超过一半使用机械通气的患者拔管,近一半患者在接受瑞德西韦治疗后出院。
 
同时必须要注意的是,在这一53例患者中,死亡率达到13%。分析称,与死亡风险增加的相关因素包括年龄大于70岁和较高的基线血清肌酐水平,这表明患者的肾功能下降。
 
此外,在安全性方面, 60%的患者均出现副作用,包括肝脏酶指标升高、腹泻、皮疹、肾功能障碍和高血压。其中,有23%的患者出现严重副作用,其中包括多器官多器官功能障碍综合征、败血性休克、急性肾脏损伤和高血压。
 
资料显示,这53例患者皆因严重急性呼吸道冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染住院,且氧饱和度不超过94%,或需要氧气支持。在接受瑞德西韦治疗之前,这些患者症状持续的中位时间为12天。大多数患者为60岁以上患有合并症的男性,包括高血压、糖尿病、高脂血症和哮喘。这些因素均与COVID-19的不良后果相关。另外,在该队列中,有近三分之二的患者在基线时接受了机械通气,包括4例接受体外膜氧合(ECMO)治疗的患者。
 
实际上,吉利德自1月25日起就为无法参与瑞德西韦临床试验的重症COVID-19患者设立了同情用药程序,到目前为止,天辰app已经有1800例患者通过同情用药接受了瑞德西韦治疗。
 
第一财经记者还注意到,吉利德已经扩充了两项针对瑞德西韦治疗COVID-19的III期临床研究的样本量,预计本月针对重症COVID-19的试验结果将公布,针对普通型COVID-19患者的试验数据预计将于5月公布。
 
此外,吉利德还支持了其他组织牵头的多项瑞德西韦治疗COVID-19的临床试验,包括湖北的两项研究。吉利德表示,在中国进行的瑞德西韦针对重症COVID-19患者的临床试验由于入组率低,已经停止了该研究,对轻度/普通型患者的临床试验正在进行。另外,由NIAID牵头的瑞德西韦临床试验仍在招募患者,预计将于5月公布结果。与此同时,瑞德西韦联合其他疗法治疗COVID-19的临床试验也已经开始招募患者。
 
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